击鼓催征拼开局丨管网纵横牵民生——新疆“十张网”建设系列报道之九

更进一步，通过其提供的基础版、扩容版方案，可根据客户需求设计设备数量与配置、场地、人员安排等，目前可实现测序深度30x、年产五万至百万的全基因组测序能力。

公开资料显示，先声药业是一家以创新和研发为核心驱动力的制药公司，站在了医药市场潜力大、增长快的赛道上，专注于肿瘤疾病(包括细胞治疗领域)、中枢神经系统疾病、自身免疫疾病等领域。当然，尽管先声药业获得590倍超额认购，依旧没能逃脱破发结局。

尽管先声药业核心营收仍依靠传统产品，但是近50款在研新药未来必然会给中国医药行业带来新的变革我们能做百万例新冠检测，就能做百万肿瘤和出生缺陷筛查。该项目位于武汉市东湖新技术开发区神墩二路，基础设施投资12.64亿元，总投资预计达到24亿元人民币。项目规划总建筑面积达8.6万平方米，预计2022年完成一期建成投产。图片：华大智造部分产品模型展示 图片：华大智造智能制造及研发基地效果图值得一提的是，武汉是华大智造目前在国内重要的生产基地，随着华大智造智能制造及研发基地的开工及建设，华大智造将持续加大高比例的研发投入，在武汉光谷建设一系列项目，包括但不限于：基因测序仪智能化生产基地、基因测序仪配套试剂及芯片生产基地，以及高端智能化设备研究中心，这些项目也将继续夯实武汉作为华大智造重要生产及研发基地的地位。

华大集团联合创始人、董事长汪建，华大集团联合创始人、监事长刘斯奇，中国生物多样性保护与绿色发展基金会国际工作委员会主任、联合国秘书处高级参赞、大会国际独立顾问团主席杜晖贤，华大智造首席执行官牟峰等参加活动。目前，华大智造在中国武汉、青岛、长春、香港，以及美国、拉脱维亚、日本、阿联酋等地设有8大分支机构。从爱优特到苏泰达，和黄医药又一重磅创新药物迈出了通往全国医院、服务中国患者的坚实第一步。

历时14年探索，苏泰达（索凡替尼胶囊）成为NET药物治疗领域的年度最大突破和进步，也标志着患者有望-迎来首个可以覆盖所有部位来源NET的抗血管生成靶向药物。2021年1月14日，由和黄医药独立研发的苏泰达（索凡替尼胶囊）首批发货仪式在苏州园区举行，首批苏泰达（索凡替尼胶囊）正式运往全国各地。与市场上现有的其他神经内分泌瘤疗法相比，苏泰达（索凡替尼胶囊）具有独特的作用机制，既抑制血管生成，同时调节人体对肿瘤细胞的免疫反应。结果显示，苏泰达（索凡替尼胶囊）治疗组患者的中位无进展生存期显著延长为9.2个月，较安慰剂组患者的3.8个月，提升了2.4倍。

一支约400人的肿瘤商业化团队已经到位，团队由在中国肿瘤产品商业化及在神经内分泌瘤领域具有丰富经验的领导团队带领，目前已覆盖全国30个省或直辖市的超过2,000家医院。这意味着，苏泰达（索凡替尼胶囊）继2020年12月30日获中国国家药品监督管理局批准用于治疗非胰腺神经内分泌瘤后，仅隔半个月就投入临床使用，为中国非胰腺神经内分泌瘤患者提供新的治疗选择。

据和黄医药首席营销官陈洪介绍，在生产环节，这半个月都是在跟时间赛跑，但追求速度的同时更注重产品质量，在原辅料、包材、进场检测、产品中间控制等各个生产管理环节和黄医药都有严格要求，确保达到标准才能放行。不凡速度，第一时间满足中国患者未尽之需越快推向市场，就越快造福病人。与此同时，索凡替尼在美国的上市申请已开始滚动提交，欧洲的上市许可申请准备工作也已在稳步推进，有望为全球患者带来革命性的肿瘤治疗方案。和黄医药重磅肿瘤新药苏泰达®获批发货仅用半月 2021-01-14 13:53 · angus 2021年1月14日，由和黄医药独立研发的苏泰达®（索凡替尼胶囊）首批发货仪式在苏州园区举行。

作为一家坚持20年创新研发的生物医药公司，苏泰达（索凡替尼胶囊）的火速上市是和黄医药的又一个重大的、里程碑式的成功，同时也是新的起点。对于药物的全国落地，和黄医药早已提前布局。此外，苏泰达（索凡替尼胶囊）降低非胰腺神经内分泌瘤患者的疾病进展或死亡风险达67%。不仅如此，一支已覆盖全国超过2,000家医院、约400人的肿瘤专科商业化团队也早已到位，以不凡的速度将苏泰达（索凡替尼胶囊）带向中国患者。

苏泰达（索凡替尼胶囊）获批上市，非胰腺神经内分泌瘤患者迎来本土创新靶向药日前，苏泰达（索凡替尼胶囊）正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗非胰腺神经内分泌瘤（NET）。苏泰达（索凡替尼胶囊）作为又一个生产于苏州园区、并从园区迈向全国的和黄医药的第二个自主研发创新药，是和黄医药的自主研发能力的又一有力证明

和黄医药重磅肿瘤新药苏泰达®获批发货仅用半月 2021-01-14 13:53 · angus 2021年1月14日，由和黄医药独立研发的苏泰达®（索凡替尼胶囊）首批发货仪式在苏州园区举行。该研究的积极结果于2019年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上以口头报告的形式公布，并于2020年9月在国际权威学术期刊《柳叶刀·肿瘤学》上发表。

值得一提的是，不同于以往创新药物，中国患者往往落后欧美国家的患者数年或更长时间才能用得上，苏泰达（索凡替尼胶囊）率先在中国获批上市，让中国患者优先享受到了创新药物。为了尽快使中国患者获益，和黄医药从生产到物流到营销等各个环节都克服困难加班加点，希望以最快的速度将这独特的疗法送达患者手中，满足他们的未尽之需。此外，苏泰达（索凡替尼胶囊）降低非胰腺神经内分泌瘤患者的疾病进展或死亡风险达67%。与市场上现有的其他神经内分泌瘤疗法相比，苏泰达（索凡替尼胶囊）具有独特的作用机制，既抑制血管生成，同时调节人体对肿瘤细胞的免疫反应。据和黄医药首席营销官陈洪介绍，在生产环节，这半个月都是在跟时间赛跑，但追求速度的同时更注重产品质量，在原辅料、包材、进场检测、产品中间控制等各个生产管理环节和黄医药都有严格要求，确保达到标准才能放行。不凡速度，第一时间满足中国患者未尽之需越快推向市场，就越快造福病人。

苏泰达（索凡替尼胶囊）在晚期胰腺NET和非胰腺NET人群中的两项关键性Ⅲ期研究均于中期分析中达到预设终点，并提前结束。对于药物的全国落地，和黄医药早已提前布局。

与此同时，索凡替尼在美国的上市申请已开始滚动提交，欧洲的上市许可申请准备工作也已在稳步推进，有望为全球患者带来革命性的肿瘤治疗方案。不仅如此，一支已覆盖全国超过2,000家医院、约400人的肿瘤专科商业化团队也早已到位，以不凡的速度将苏泰达（索凡替尼胶囊）带向中国患者。

苏泰达（索凡替尼胶囊）获批是基于一项苏泰达（索凡替尼胶囊）治疗晚期非胰腺神经内分泌瘤患者的中国III期临床试验SANET-ep[]的研究结果（clinicaltrials.gov注册号NCT02588170）。一支约400人的肿瘤商业化团队已经到位，团队由在中国肿瘤产品商业化及在神经内分泌瘤领域具有丰富经验的领导团队带领，目前已覆盖全国30个省或直辖市的超过2,000家医院。

苏泰达（索凡替尼胶囊）获批上市，非胰腺神经内分泌瘤患者迎来本土创新靶向药日前，苏泰达（索凡替尼胶囊）正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗非胰腺神经内分泌瘤（NET）。2021年1月14日，由和黄医药独立研发的苏泰达（索凡替尼胶囊）首批发货仪式在苏州园区举行，首批苏泰达（索凡替尼胶囊）正式运往全国各地。结果显示，苏泰达（索凡替尼胶囊）治疗组患者的中位无进展生存期显著延长为9.2个月，较安慰剂组患者的3.8个月，提升了2.4倍。苏泰达（索凡替尼胶囊）作为又一个生产于苏州园区、并从园区迈向全国的和黄医药的第二个自主研发创新药，是和黄医药的自主研发能力的又一有力证明。

在获批后，企业以迅速的反应、成熟的生产及商业化能力，仅用半个月便完成首批发货，务求第一时间为患者带来最好的治疗药物，用实际行动践行企业社会责任。这意味着，苏泰达（索凡替尼胶囊）继2020年12月30日获中国国家药品监督管理局批准用于治疗非胰腺神经内分泌瘤后，仅隔半个月就投入临床使用，为中国非胰腺神经内分泌瘤患者提供新的治疗选择。

历时14年探索，苏泰达（索凡替尼胶囊）成为NET药物治疗领域的年度最大突破和进步，也标志着患者有望-迎来首个可以覆盖所有部位来源NET的抗血管生成靶向药物。作为一家坚持20年创新研发的生物医药公司，苏泰达（索凡替尼胶囊）的火速上市是和黄医药的又一个重大的、里程碑式的成功，同时也是新的起点。

从爱优特到苏泰达，和黄医药又一重磅创新药物迈出了通往全国医院、服务中国患者的坚实第一步Strand Therapeutics是一家走在mRNA疗法和合成生物学开发前沿的新兴生物制药公司，已开发出首款技术平台，用于生产可程序化、长效的mRNA疗法，针对癌症和其他传统疗法无法解决的疾病领域。

据悉，百泽安是一款人源化IgG4抗PD-1单克隆抗体，设计目的是为最大限度地减少其与巨噬细胞中的 FcγR 受体结合。百济神州高级副总裁兼外部创新负责人罗侣松博士评论道：Strand可程序化mRNA技术作为一项前沿的治疗平台令人无比兴奋，预计能够帮助我们在抗肿瘤领域推出新型的基于mRNA的肿瘤免疫疗法。Strand 的新一代mRNA疗法的设计以高疗效和低毒性为重点，能够为致命的重大疾病传递多功能治疗方案。根据协议，百济神州将负责为正在开展的百泽安临床试验提供资金，诺华将在授权地区为新开展的注册性、桥接或药品上市后的研究提供资金，每一方将负责为各自用于评估百泽安联合公司或第三方药物开展的临床试验提供资金。

这是继2019年百济神州旗下首个国产 BTK 抑制剂泽布替尼获 FDA 批准上市，实现中国原研抗癌新药出海零的突破之后，该公司创下的又一项本土抗癌药出海新记录。此外，Strand在达到特定开发、药政和销售里程碑事件后，有资格获得百济神州支付的总交易额共计至多2.77亿美元的款项，另加在授权地区的分级产品销售特许使用费。

在近年来,License out模式略显冷寂的当下，百济神州与诺华的此次合作或将掀起国产生物药出海潮。根据协议条款，Strand将获得500万美元的现金预付款，同时有资格获得共计至多2800万美元的额外近期付款，这其中包括百济神州在两个项目概念验证研究后行使选择权。

license in：最高3.15亿美元。连同该协议，Strand已获1000万美元的投资，其中500万美元来自百济神州。